ESQUELETOS DE RADICALES Y CICLOS MAS COMUNES

http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/pdf2/III.%20Qu%EDmica%20Org%E1nica.pdf

ESQUELETOS DE RADICALES ALQUILO

RADICALES ALQUILO. Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas. Los radicales alquilo de uso más común[KS1]  son:

 

Los enlaces en color azul indican el punto por el cual el radical se une a la cadena principal. Esto es muy importante, el radical no puede unirse por cualquiera de sus carbonos, tiene que ser por el que tiene un enlace libre.

Los prefijos iso-, sec-, terc- y neo- se utilizan frecuentemente para nombrar los[KS3]  radicales alquílicos complejos.

Iso[KS4] -: un grupo metilo en el carbono penúltimo del radical. [KS4] isobutilo 2-metilpropilo

Sec[KS5] -: un grupo metilo sobre el carbono de valencia libre del radical.

Terc[KS6] -: dos grupos metilos sobre el carbono de valencia libre del Radical.

Neo[KS7] -: dos grupos metilos sobre el carbono 2 del radical.

http://www.alonsoformula.com/organica/ciclicos.htm

http://www.quimicaorganica.org/cicloalcanos.html

CICLOS MAS COMUNES

Son hidrocarburos de cadena[KS8]  cerrada. Los ciclos también pueden presentar instauraciones. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es C_nH_2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

CICLOPROPANO. Es el único ciclo alcano plano. Se caracteriza por una gran tensión angular debida a ángulos de enlace muy[KS9]  inferiores a 109,5º. Los orbitales sp³ de los carbonos que forman el ciclo solapan curvándose hacia el exterior, para disminuir la tensión.

CICLOBUTANO. El ciclo butano no es plano, uno de sus carbonos sale unos 25º del plano formado por los otros tres carbonos. Esta disposición aumenta la tensión angular, pero se reducen considerablemente los eclipsamientos[KS10] 

CICLOPENTANO. Si el ciclo pentano fuera plano, estaría prácticamente libre de tensión angular. Pero presentaría cinco hidrógenos eclipsados por cada cara, que desestabilizarían la molécula. La disposición más favorable del ciclo pentano es la forma de sobre. En esta disposición la suma de tensiones angulares y eclipsamientos se hace mínima.

CICLOHEXANO. Los[KS11]  ciclos de seis son los más abundantes en la naturaleza. Existen multitud de compuestos con actividad biológica cuya base son ciclos de seis átomos condensados (colesterol) El profesor Odd Hassel de la Universidad de Oslo, estableció que la conformación más estable del ciclo hexano es la forma de silla.

    

                   

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